'AstraZeneca' un Oksfordas Universitātes izstrādātais vakcīnas kandidāts ir viens no tiem, par kura piegādi vienošanos noslēdzis arī Latvijas Nacionālais veselības dienests. Iepriekš izskanēja, ka "Moderna", kā arī "BioNTech" un "Pfizer" izstrādāto vakcīnas kandidātu efektivitāte klīniskajos testos sasniedza pat 95 procentus, bet par "AstraZeneca" veikumu virsrakstos vēstīja visai atšķirīgus rādītājus – 70 un 90 procentus. Ir zināms, kas noveda pie atšķirībām efektivitātes rādītājos, – divas dažādas devas pirmajā vakcinācijas reizē –, bet nu uzņēmumam jāmeklē atbilde uz jautājumu, kāpēc vakcīna izrādījusies efektīvāka tieši scenārijā, kad saņemta mazāka deva.
"AstraZeneca" vakcīnas kandidāts AZD1222 izstrādāts uz adenovīrusu vektoru bāzes. Klīniskajos pētījumos dalībniekiem vakcīna tika ievadīta divas reizes, otro devu saņemot mēnesi pēc pirmās. Taču misēkļa dēļ ne visi pacienti, kas iesaistīti "AstraZeneca" klīniskajos pētījumos Lielbritānijā, Brazīlijā un Dienvidāfrikas Republikā, saņēma vienādas devas.
Mazākais rādītājs – 70,4 procenti – ir vidējais no diviem.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
