Eiropā mukoviscidoze ir visbiežāk sastopamā ģenētiskā (iedzimtā) slimība. Nēsātājs var būt jebkurš vesels cilvēks. Taču Latvijā šo slimību atklāj vidēji vienam bērnam gadā, kaut gan saskaņā ar statistikas rādītājiem Eiropā un baltajā rasē kopumā Latvijā gadā vajadzētu piedzimt vidēji 6-7 bērniem ar šo slimību*. Sanāk jau neliela bērnudārza grupiņa. Bet kur viņi ir?
Pārējiem diagnosticē hroniskus elpošanas vai gremošanas traucējumus, no kā, iespējams, liela daļa nomirst jau pirmajā dzīves gadā. Jeb nedaudz vēlāk. Jo šī slimība visbiežāk sevi atklāj jau ļoti agrīnā vecumā un, ja pietiekami laicīgi neuzsāk atbilstošu profilaktisko ārstēšanu, tad samērā drīz var izrādīties mokoša un letāla. Pirms 20 gadiem tā bija neārstējama bērnu slimība, šobrīd slimības skartie dzīvo apmēram 30 gadus, pēdējos gados dzimušajiem, kam slimība laicīgi diagnosticēta, piesardzīgi tiek paredzēti apmēram 40-50 gadi, tomēr zinātne attīstās un pastāv cerība, ka vēl pēc laika šī slimība būs jau ārstējama.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!