Pirms pāris gadiem Latvijas presē parādījās ziņas par mazu zēnu, kura vecāki cīnījās par to, lai viņam Latvijā būtu pieejama valsts apmaksāta ārstēšana, jo paši nepieciešamo summu, kas pārsniedza vairākus tūkstošus latu gadā, nosegt nevarēja. Zēnam ir Gošē slimība, kas ir viena no lizosomālās uzkrāšanās slimībām. Bērns var dzīvot praktiski tādu pašu dzīvi, kā viņa vienaudži, ja vien saņem organismam tik ļoti nepieciešamo enzīmu aizvietojošo terapiju.
Konsultē Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas ārste - ģenētiķe Zita Krūmiņa.
Pastāstiet, kas ir Gošē slimība un kādi ir tās galvenie simptomi?
Publikācijas saturs vai tās jebkāda apjoma daļa ir aizsargāts autortiesību objekts Autortiesību likuma izpratnē, un tā izmantošana bez izdevēja atļaujas ir aizliegta. Vairāk lasi šeit