Biedrības mērķi ir izglītot un informēt ģenētiski pārmantotu slimību pacientus un viņu tuviniekus, lai nodrošinātu ar nepieciešamo informāciju par konkrēto slimību, kas skārusi ģimeni. Organizācijas galvenais uzdevums ir aizstāvēt pacientu un līdzcilvēku intereses.
"Gēni ir tie, kas nosaka, cik daļās šī šūniņa sadalīsies. Divās, četrās un vairāk - līdz mēs attīstāmies par veselu cilvēku. Gēnu ietekme ir noteicoša ne tikai piedzimstot, bet arī turpmākajā dzīvē, nosakot, kādi mēs būsim. Mūsu gēni nemitīgi ietekmējas no apkārtējās vides, kurā dzīvojam. Tie ietekmē visu, tai skaitā mūsu veselību, izskatu, uzvedību un personību. Reizēm notiek mutācijas – izmaiņas gēnā vai gēnos, kas izraisa ģenētiskas slimības. Ziņa par ģenētiskas slimības diagnosticēšanu sev vai kādam tuvam cilvēkam var būt mulsinoša, biedējoša un ļoti emocionāla. Šajā dzīves posmā jābūt stipram, drosmīgam un motivētam – pieņemt slimību un mēģināt dzīvot pēc iespējas pilnvērtīgāku un veiksmīgāku dzīvi. "Saknes" sniedz informāciju gan par ģenētiskajām slimībām, gan slimnieku tiesībām," stāsta biedrības valdes loceklis Juris Beikmanis.
Jaunā organizācija strādās ne tikai ar cilvēkiem, kurus skārušas ģenētiski pārmantojamās slimības, bet arī ar visu sabiedrību kopumā – lai informētu cilvēkus un mācītu pieņemt un atbalstīt cilvēkus ar ģenētiskām saslimšanām. Interneta vietnē www.saknes.lv var uzzināt par ģenētiskajām slimībām, kā arī biedrību, tāpat regulāri tiks izdota avīze.
18. septembrī ir plānots pirmais biedrības organizētais informatīvais notikums - Latvijā pirmā Ģenētisko slimību diena. Latvijā šajā dienā notiks pasākums, kura ietvaros būs informatīvas lekcijas ģenētisko slimību pacientiem, līdzcilvēkiem un visiem interesentiem.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
