elpošanas problēmas mediķis ārsts
Foto: Shutterstock
5. maijā ar ūdenslīdēja šovu un atbalsta gājienu cauri Vecrīgai tiks atzīmēta Pasaules pulmonālās hipertensijas diena. Šogad pasākumi, kas veltīti šai dienai, notiks vairāk nekā 80 pasaules valstīs, lai sabiedrībā aktualizētu nespecifisko simptomu dēļ grūti diagnosticējamo slimību. Tāpat šī diena ir svētki ikvienam pulmonālās hipertensijas pacientam, kurš iemācījies sadzīvot ar šo slimību.

Pulmonālā arteriālā hipertensija ir strauji progresējoša un dzīvībai bīstama, reta slimība. Tās simptomi ir nespecifiski un sākotnēji to bieži jauc ar citām sirds, plaušu vai hematoloģiskām slimībām. Biežākie simptomi ir elpas trūkums, hronisks nogurums, sāpes krūtīs, sirdsklauves, ģīboņi un lūpu cianoze jeb zilgana nokrāsa.

Latvijā šo dienu organizē Pulmonālās hipertensijas biedrība (PHB), kas ik gadu pārsteidz sabiedrību ar ko interesantu un negaidītu. Šogad notiks ūdenslīdēja šovs 11. novembra krastmalā – ūdenslīdējs no Daugavas dzelmes izvilks īpašu lādi, kuras saturs tiek turēts noslēpumā. Pasākums sāksies pulksten 17 piestātnē pie Akmens tilta, netālu no Grēcinieku ielas pieturvietas.

Pēc ūdenslīdēja šova notiks atbalsta gājiens no 11. novembra krastmalas uz "Kino Citadele" (13. janvāra iela 8, Rīgā), kur jau no pulksten 13 norisināsies meistardarbnīcas, lai vāktu ziedojumus Veselības un apmācību nometnei pulmonālās hipertensijas pacientiem. Atbalsta gājienā cauri Vecrīgai aicināts piedalīties ikviens, lai dalītos ar saviem spēkiem un simboliski arī elpu, jo visbiežāk šāds ikdienišķs gājiens pulmonālās hipertensijas pacientiem prasa milzu pūles.

"Ārkārtīgi smagi ir uzzināt par kārtējā pulmonālās arteriālās hipertensijas pacienta pāragru aiziešanu no dzīves slimības dēļ, kad adekvāta pieeja veselības aprūpei atrisinātu daudzas problēmas. Apziņa, ka tava dzīve var ilgt piecus gadus, liek uzdot ļoti personīgus jautājumus, kas skar ne vien pašu, bet arī tuviniekus un sabiedrību kopumā," atzīst Ieva Plūme, PHB vadītāja.

"Tāpēc svarīgi ir – ko es varu darīt, lai uzlabotu stāvokli. Mana atbilde ir – organizēt atbalstu jomās, kas ir atstātas "pelēkajā zonā" jeb uz pašu cilvēku pleciem. Tā ir fizioterapija, profesionāls emocionālais atbalsts, trīs dienu rehabilitācija, pacientu izglītošana un skābekļa atbalsta terapija mājās."

No pulksten 13 līdz 19 "Kino Citadele" notiks meistardarbnīcas: bizīšu pīšana, hennas zīmējumi utt. Varēs noskaidrot, kāds ir skābekļa līmenis asinīs, iegādāties kampaņas T–kreklu. Pakalpojumi būs par īpaši draudzīgām cenām.

Visi saziedotie līdzekļi tiks izlietoti PHB Veselības un apmācību nometnei pulmonālās hipertensijas pacientiem. Biedrība ik gadu 30 līdz 40 cilvēkiem rīko trīs līdz četru dienu nometni, kurā sniedz atbalstu ģimenēm ar bērniem, kam ir īpašas vajadzības, mazturīgiem un trūcīgiem cilvēkiem ar invaliditāti.

Pieaugušajiem nometnē notiek ārstnieciskā vingrošana, relaksācija, individuālas fizioterapeita konsultācijas, mākslas terapija, grupu prakses psihologa vadībā, veselīga uztura ABC, izglītošana par pacienta tiesībām, noderīgu prasmju – interneta lietošanas, interešu aizstāvības un saskarsmes – apguve. Bērniem ir īpaša programma pedagogu vadībā: attīstošas nodarbes, apkārtnes izziņa, mākslas terapija.

Atbalstīt projektu var, ziedojot:

Pulmonālās hipertensijas biedrība
Reģ. Nr. 40008181693,
A/S Swedbank
IBAN: LV82HABA0551032669984
Ziedojuma mērķī lūdzam atzīmēt: Nometnei.

Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!