Idiopātiskā plaušu fibroze ir reta plaušu slimība ar letālu iznākumu – vidējā dzīvildze pēc tās diagnosticēšanas ir 2–3 gadi. Slimība izraisa progresējošu rētaudu veidošanos plaušās, radot nepārtrauktu un neatgriezenisku plaušu darbības pasliktināšanos un apgrūtinātu elpošanu. Tai progresējot, aizvien vairāk samazinās skābekļa tilpums, ko plaušas spēj piegādāt galvenajiem ķermeņa orgāniem, saistībā ar Latvijā pirmo reto slimību konferenci, kura 1. oktobrī norisināsies Rīgas Stradiņa universitātē, portālu "Rutks" informēja sabiedrisko attiecību speciāliste Dita Bukovska.
Idiopātisko plaušu fibrozi ir sarežģīti diagnosticēt – laiks no pirmajiem simptomiem līdz diagnozes noteikšanai var aizņemt no viena līdz diviem gadiem. Turklāt aptuveni pusei pacientu sākotnēji tiek noteikta nepareiza diagnoze, jo kaites simptomi ir līdzīgi kā citu, biežāk sastopamu respiratoru slimību gadījumā. Lai varētu savlaicīgi sākt ārstēšanu un slimības pārvaldīšanu, ļoti svarīga ir idiopātiskās plaušu fibrozes diagnozes agrīna un precīza noteikšana.
Slimības simptomi:
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
