Foto: Privātais arhīvs
Kāda pusaugu meitene 17 gadu vecumā atklājusi visai šausminošu jaunumu – reta sindroma, kas dēvēts par MRKH, dēļ Džekijai Bekai nav ne vagīnas, ne dzemdes, ne maksts atvēruma, vēstī "Daily Mail".

Šobrīd 19 gadu vecā meitene sava ķermeņa īpatnību un reproduktīvās sistēmas trūkumu atklāja pēc došanās pie ārsta, kam sūdzējās par muguras sāpēm, pieminot arī to, ka Džekijai vēl nav sākušās menstruācijas.

Izmeklējot meitenes stāvokli, ārsti atklāja, ka viņai nav iespējas nodarboties ar seksu vai iznēsāt savu bērnu, jo vietā, kur būtu jāatrodas Džekijas vagīnai, ir vien bedrīte.

Jāpiebilst, ka sievietes ar šādu sindromu izskatās pilnīgi normāli, nekam neliecinot par reto slimību, un anomālija atklājas vien pirmajā intīmās tuvības reizē vai izmeklējot menstruāciju nesākšanās iemeslu.

"Kad uzzināju, ka man nav dzemdes un vagīnas, nejutos kā sieviete. Es nekad nebiju sevi uzskatījusi par atšķirīgu cilvēku, tāpēc tas bija milzu šoks.

Sākotnēji domāju, ka ārsti kļūdās, bet, kad man tika paskaidrots, ka sindroma dēļ man nav arī menstruāciju, pamazām sāku ticēt noteiktajai diagnozei. Uzzinot, ka man nekad nevarēs būt bērni, kā arī, ja vēlos kādreiz nodarboties ar seksu, būs jāveic operācija, jutos satriekta.

Ārstus pametu vienās asarās, jo pēkšņi apjautu, ka man būs liegtas lietas, ko piedzīvo ikviena sieviete. Es biju neizsakāmi dusmīga un sāku justies kā bezdzimuma būtne," atklājusi Džekija.

Tā kā Džekija vēl nekad nebija mēģinājusi nodarboties ar seksu, meitenes fiziskās īpatnības bija palikušas noslēpumā. Tiklīdz Džekija vēlētos nodoties intīmai tuvībai, meitene saprastu, ka tas vienkārši nav iespējams.

No MRKH sindroma cieš aptuveni viena no 5000 sieviešu Lielbritānijā. Vairums to atklāj neesošu menstruāciju dēļ, bet daļa – neveiksmīgas priekšspēles laikā. Jāpiebilst, ka no ārienes Džekijas un citu pacienšu dzimumorgāni izskatās normāli, jo vagīnas vietā ir bedrīte.

Šobrīd Džekija iziet īpašu ārstēšanās kursu, kas meitenei, iespējams, ļaus iztikt bez operācijas, tomēr bērnu radīšana dabiskā ceļā meitenei diemžēl būs liegta. Neraugoties uz skumjo vēsti, Džekija nav zaudējusi dzīvesprieku, cenšoties uz slimību raudzīties no gaišās puses, kā arī meitene nolēmusi par savu sindromu informēt sabiedrību, lai veidotu izpratni par MRKH specifiku un palīdzētu gan sev, gan citām pacientēm.

Tāpat meitene aizrāvusies ar mūziku un deju, plānojot šīs mākslas apgūt arī profesionālā līmenī.

Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!