Foto: Privātais arhīvs
Rīdziniecei Ievai Bišmeistarei ir 31 gads. Jaunā sieviete kopš bērnības slimo ar retu slimību - cistisko fibrozi. Latvijas ārstu konsīlijs ir lēmis, ka Ievu var glābt plaušu transplantācija. To ir uzņēmusies veikt Tartu Universitātes slimnīca Igaunijā, jo Latvijā šādas iespējas nav. Jaunās sievietes dzīvības glābšanai kopumā nepieciešami ap 100 000 eiro. Mediķi un Ieva lūdz sabiedrības palīdzību.

Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, kuru nosaka cistiskās fibrozes transmembrānā regulējošā olbaltuma gēna mutācijas, kas izraisa dzīvībai svarīgu orgānu bojājumus. Ievas gadījumā smagi skartas plaušas. Šobrīd slimība ir progresējusi un Ievai, lai dzīvotu, jāatrodas pie skābekļa aparāta.

Kā stāsta Bērnu Klīniskās universitātes slimnīcas ārste Vija Švābe, viņa ar Ievu iepazinusies, kad meitenei bija pieci gadi, toreiz viņu ārstējis gastroenterelogs, bet tad atklājies, ka meitenei ir cistiskā fibroze. Pēc dakteres teiktā, agrāk ārstēšana bijusi ierobežota, bet kopš 1993.gada ir ievērojami uzlabojusies šīs slimības pacientu atveseļošana. Tomēr minētajai slimībai ir tendence progresēt, un Ieva jau divus gadus saņem skābekli, lai elpotu.

Veselības aprūpe

Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!

Publikācijas saturs vai tās jebkāda apjoma daļa ir aizsargāts autortiesību objekts Autortiesību likuma izpratnē, un tā izmantošana bez izdevēja atļaujas ir aizliegta. Vairāk lasi šeit