Monika ir pusotru gadu veca meitene, kura kopš viena mēneša vecuma dzīvo un tiek uzturēta pie dzīvības Bērnu Klīniskajā universitātes slimnīcā (BKUS). Meitenei ir reta saslimšana - somu tipa nefrotiskais sindroms. Tā ir ļoti smaga nieru slimība. Viņa ir vienīgā, kurai Latvijā diagnosticēta šāda slimība.
Stāsts ir gan par Moniku, gan viņas neatlaidīgajiem vecākiem, gan Latvijas mediķu iespējamo nevēlēšanos iesaistīt ārstēšanas procesā ārvalstu mediķus. Monikas vecāki ir cerējuši uz Bērnu slimnīcas fonda un valsts finansiālu atbalstu, lai meitenīti varētu aizvest pie ārvalstu speciālistiem, taču viņiem atteikts. Atteikums pamatots ar to, ka mūsu ārsti paši zina, ko darīt, lai gan sākotnēji vienā no mediķu konsīlijiem atzīts, ka mūsu ārstiem nav pieredzes šādas slimības ārstēšanā un nepieciešamas citu valstu ārstu konsultācijas.
Par Monikas tiesību iespējamu aizskārumu, kuru pieļauj BKUS medicīnas personāls, arī Tiesībsarga birojā pērnā gada decembrī ir sākta pārbaude. Monikas tētim Kasparam Kadzejam ir vienīgā cerība - līdzcilvēku atbalsts. Lai Monika saņemtu ārvalstu mediķu konsultāciju par ārstēšanos ģimenei nepieciešams ap 20 000 eiro. Meitenītes vecāki priecājas, ka deviņgadīgajam puisēnam Dāvim izdevās saņemt nepieciešamo ārstēšanos ASV, taču izsaka neizpratni par nevienlīdzīgo attieksmi uz tiesībām saņemt ikvienam bērnam iespēju dzīvot.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
