Nikai Kiselei ir divi gadi. Viņa nerunā, nespēlējas ar saviem vienaudžiem, ir ļoti nervoza un slikti guļ. Meitenei ir reta ģenētiska saslimšana - Felanas - MakDermidas sindroms (Phelan McDermid syndrome). Tā būtiski kavē viņas attīstību. Latvijā slimība nav pietiekami attīstīta, un ir nepieciešama ārstēšana un diagnozes precizēšana ārzemēs. Pirmajam ārstēšanas kursam pietrūkst tikai daži simti eiro, bet pavisam meitenes mammai pietrūkst nedaudz vairāk par 5000 eiro, lai dotu savam bērnam cerību uz laimīgāku dzīvi, stāsta fonda "Labdaris" pārstāvji.
"Es ļoti gribētu, lai viņa mani kādreiz nosauc par mammu," stāsta Nikas māmiņa Anna. Viņa atklāj, ka sapņo par to, ka Nika izaugs vesela un laimīga. Viņa cer, ka meitene nepavadīs visu savu bērnību, spēlējoties vienatnē, bet varēs skriet, pavadīt laiku un priecāties kopā ar citiem bērniem. Diemžēl pašlaik tas nav iespējams.
Pērn Nikai diagnosticēja retu ģenētisku saslimšanu - Felanas - MakDermidas (Phelan McDermid syndrome) sindromu, kas būtiski kavē viņas attīstību. Divu gadu vecumā meitene staigā, bet nerunā ne vārda. Viņa nespēlējas ar saviem vienaudžiem. Nika ir nervoza un slikti guļ. Lielāko daļu laika viņa pavada kopā ar savu mammu. Slimība ir reta, un ārsti Latvijā nevar prognozēt, kas ar bērnu notiks pēc pāris gadiem.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
