ASV informāciju tehnoloģiju kompānija IBM un Bostonas Bērnu slimnīca ir paziņojusi par plāniem pielietot IBM "Vatsona" (Watson) kognitīvo platformu, lai palīdzētu ārstiem identificēt iespējamās ārstēšanas metodes retu pediatrisko slimību ārstēšanā.
Sākotnējais uzsvars tiks likts uz dažādām nieru slimībām, kuras "Vatsons" apkaros, analizējot liela apjoma zinātnisko literatūru un klīniskās datubāzes superdatora "Vatsona" Veselības datu "mākonī " (Watson Health Cloud), lai salīdzinātu ģenētiskās mutācijas ar slimībām. Iegūtie dati ļaus ārstiem operatīvi noteikt vispiemērotāko ārstēšanas metodi, portālam Cālis.lv skaidro IBM Latvija Mārketinga un komunikācijas vadītāja Baltijas valstīs Inese Sustriņa.
Saskaņā ar Globālo gēnu projektu (Global Genes Project) visā pasaulē aptuveni 350 miljoni cilvēku cieš no kādas retas saslimšanas un puse no šiem pacientiem ir bērni, no kuriem daudzi nomirst vēl pirms precīzas diagnozes noteikšanas.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
