Mazā Artūra atveseļošanai dienas laikā saziedoti 35 tūkstoši eiro; ģimene gaida NVD lēmumu  (13)

Patlaban zēna ģimene atrodas Vācijā, Berlīnes Universitātes klīnikā un gaida Latvijas Nacionālā veselības dienesta (NVD) lēmumu – vai no valsts piešķirt līdzekļus puisēna ārstēšanai ārvalstīs.

9. decembrī ārstu konsīlijs atzinis, ka pacientam nepieciešama intensitātes modulēta staru terapija plaušu metastāzēm, ķīmijterapija, augstu devu ķīmijterapija ar autologu cilmes šūnu transplantāciju.

Konsīlijs atzinis, ka Latvijā nav sertificētas pediatriskas medicīnas iestādes ar profesionāli apmācītu personālu un ar pieredzi cilmes šūnu transplantācijās bērniem, kas var nodrošināt šo pakalpojumu.

"Ārstēšana ir nepieciešama iespējami īsākā laikā, jo, nesaņemot terapiju, iespējama audzēja progresija," teikts ārstu sagatavotajā dokumentā. Ņemot vērā visu minēto, ārstu konsīlijs parakstījis dokumentu, lūdzot piešķirt finansējumu 216 000 eiro apmērā, lai zēns varētu sākt ārstēšanos Berlīnes klīnikā.

Tikmēr NVD pārstāve Evija Štālberga portālam Cālis.lv 10. decembrī norādīja, ka NVD, atsaucoties uz konfidencialitāti un pacientu tiesību aizsardzību, nesniegs nekādu informāciju par konkrēto gadījumu.

Jau vēstījām, ka Artūram ir četri gadi. Viņa diagnoze - nieres audzējs, pārciestas jau vairākas operācijas. Tagad puisēns ar ģimeni atrodas Vācijā, gaidot uz operāciju, ķīmijterapiju un kaulu smadzeņu transplantāciju. Iespējams, to apmaksās Latvijas valsts, bet lēmuma vēl nav, bet Artūrs nevar gaidīt, rēķins jāapmaksā līdz 18. decembrim. Citādi operācija varēs notikt vien 2016. gadā, tad jau var būt par vēlu, skumji atzīst Artūra mamma Marina Starovoitova. Nepieciešamā summa ir 216 000 eiro.

Portālam Cālis.lv Marina stāsta, ka četru gadu laikā Artūram biijušas jau četras operācijas. Tagad nepieciešama vēl viena. To, kurai vajadzētu labot iepriekšējo kļūdas un dot viņam tiesības uz laimīgu dzīvi.

"2014. gada 13. augustā Artūram tika diagnosticēts nieres audzējs. Medicīniskās izmeklēšanas rezultātā tika konstatēta nefroblastoma 3. stadijā. Bez metastāzēm. Pēc trim operācijām, apstarošanas un ķīmijterapijas, kad šķita, ka viss jau beidzies, ieradāmies uz pārbaudi.
2015. gada maijā tika atklātas metastāzes kreisajā plaušā. Viss sākās no gala. Tika veikta spēcīga ķīmijterapija, pēc tam operācija un atkal ķīmija, tas viss turpinājās līdz novembrim. Izmeklēšanas laikā 10. novembrī tika atklātas metastāzes arī labajā plaušā. Viss atsākās no jauna," stāsta zēna mamma.

"Ārsti neizpratnē. Neko, izņemot operācijas un divus ķīmijas blokus, visu to, kas nepalīdz, Latvijas medicīna nevarēja piedāvāt. Mēs nekavējoties vērsāmies Berlīnes Universitātes klīnikā, kur profesors, teikdams, ka mūsu gadījums – tas ir izaicinājums viņam, apņēmās mūs ārstēt. Šajās dienās beidzot atsūtīja ārstēšanas plānu un rēķinu. Ārstēšanas secība – operācija, ķīmija, apstarošana, ķīmija, kaulu smadzeņu transplantācija.

Rēķins ir briesmīgs – 216 000 eiro. Tagad notiek sarunas ar Latvijas pusi. Pašlaik nepieciešamā kaulu smadzeņu transplantācija, visdrīzāk, tiks apmaksāta uz Latvijas valsts rēķina. Tā ir ievērojama summas daļa. Apstarošanu, iespējams, arī apmaksās Latvija. Arī tā ir ļoti būtiska daļa. Tuvākajās dienās Latvijā notiks ārstu konsīlijs. Ārsti nav zvēri, zvērīga ir sistēma. Tagad galvenais – sākt," tā zēna mamma.

"Ārstēšana ir jāuzsāk pēc iespējas ātrāk, pat steidzami. Mēnesis jau ir zaudēts. Mēs tagad esam Vācijā. Bet netiksim uzņemti slimnīcā, līdz netiks apmaksāts rēķins. Situācija ir ļoti sarežģīta un smaga: ja līdz 18. decembrim neapmaksāsim rēķinu, tad ārstēšanu sāks tikai pēc Jaunā gada, un tad tas būs mūsu bērna pēdējais Jaunais gads! Un mēs ļoti gaidām un ļoti ceram. Draugi! Mēs esam redzējuši desmitiem un simtiem gadījumu, kad cilvēku līdzcietība palīdzējusi šķietami visbezcerīgākajās situācijās. Mēs nekad nedomājām, ka nāksies lūgt un ka spēsim lūgt.

Mēs gaidām brīnumu no jums. Mums ir visi dokumenti. Esam gatavi tos pēc pirmā pieprasījuma iesniegt jebkuram," uzsver Marina, lūdzot ikviena līdzcilvēka atbalstu.

Kontu numuri:

Tētis – LV78HABA0551041050759 SWIFT: HABALV22
Arturs Priede
Māmiņa – Marina Starovoitova LV83HABA0551016764973 SWIFT: HABALV22
PayPal: marishkast@gmail.com

Jāatgādina, ka pārskaitīt ziedojumu var arī bez personas kodiem, interneta bankas maksājumā neatzīmējot lauciņu "Privātpersona". Datu drošības nolūkos mammas un tēta personas kodus nepublicējam.

Latvijas valsts palīdzēs? Jāgaida lēmums

Kā portālam Cālis.lv iepriekš norādīja Bērnu Klīniskās universitātes slimnīcas pārstāve Dace Preisa, šobrīd ir sagatavoti dokumenti iesniegšanai NVD ar lūgumu izsniegt S2 veidlapu , lai pacients saņemtu valsts apmaksātu pakalpojumu Berlīnē. "Lūgsim to izskatīt iespējami ātri. Pārējos izdevumus, kas saistīti ar pacienta un vecāku transportēšanu un uzturēšanos ārvalstīs, kā ierasts, var segt Bērnu slimnīcas fonds," uzsvēra Preisa.

Bērnu slimnīcas fonda vadītāja Liene Dambiņa portālam Cālis.lv apliecināja, ka Artūru un viņa ģimeni fonds pazīst jau ilgi. Fonds ir arī apmaksājis slimā puisēna un viņa ģimenes konsultāciju Berlīnes klīnikā, kā arī ceļa izdevumus. Kādēļ patlaban izveidojusies šāda situācija, ka mammai jālūdz ziedotāju atbalsts, Dambiņa nevarēja plašāk komentēt, apliecinot, ka no mammas agrāk nebija nekādu signālu par šāda rēķina izrakstīšanu. Ja ārsti Latvijā vai fonds būtu ātrāk uzzinājuši par tālāko puisēna ārstēšanās plānu, arī dokumenti tiktu iesniegti savlaicīgi.