ģimene zīdainis
Foto: Shutterstock
Mazais Aleksandrs Emanuels Kante savos septiņos mēnešos ir pārdzīvojis smagu pārbaudījumu – viņam ir iedzimta mēles, mutes un rīkles anomālija, kas neļauj ēst un elpot. Ar operāciju to var novērst, bet diemžēl Latvijā ārsti to veic tikai bērniņiem, sākot no trīs gadu vecuma. Tas nozīmē, ka, to gaidot, mazulītim būtu jāmokās vairāk nekā divus gadus, jo iedzimtā anomālija apgrūtina viņa iespējas pilnvērtīgi dzīvot un arī attīstīties.

"Ziedot.lv" aicina palīdzēt glābt mazulīti jau tuvākajā laikā, dodot iespēju Vācijas Jēnas Universitātes klīnikas bērnu sejas – žokļa nodaļā veikt operāciju un bērniņam dzīvot normālu dzīvi.

Aleksandra Emanuela stāvoklis ir smags. Viņam ir iedzimta mēles, mutes un rīkles anomālija – Pjera Robina sindroms, aukslēju šķeltne, traheostoma, barošana caur zondi. Puisēna sejiņa ir aplīmēta ar plāksteriem, kas stiprina zondi pie zēna deguntiņa, lai viņš varētu saņemt ēdienu. Elpošanu nodrošina traheostoma, ko viņam ievietoja divu mēnešu vecumā. Zēna rociņās ir speciāli cimdiņi, lai viņš nevarētu noraut sev nost zondi un traheostomu.

Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!