Pagājušā gada decembrī sākās ziedojumu vākšana deviņgadīgajai jelgavniecei Laumai, kurai ārsti negaidīti diagnosticēja retu slimību – kaulu vēzi jeb Jūinga sarkomu. Nepilna mēneša laikā, pateicoties sabiedrības aktivitātei, ar biedrības "Labdarības lapa Snowflake" palīdzību izdevies savākt aptuveni trešdaļu no operācijai Vācijā nepieciešamās summas.
Kā portālam Cālis.lv norādīja biedrības "Labdarības lapa Snowflake" valdes locekle Linda Freiberga, šobrīd ļaundabīgais audzējs vēl ir tādā stadijā, kad iespējama sekmīga cīņa ar to, tādēļ vecāki vēlas tuvākajā laikā meitiņai veikt operāciju ārzemēs. Sākotnēji ārsti lēsa, ka tāda operācija varētu izmaksāt ap 50 000 eiro, taču, iepazīstoties sīkāk ar Lauas medicīniskajiem dokumentiem, ārstēšanai nepieciešamā summa palielinājusies līdz teju 100 000 eiro. Šobrīd izdevies savākt 31 427 eiro, kas ir nedaudz mazāk kā viena trešdaļas no nepieciešamās summas.
Lai noskaidrotu, kādēļ Laumas vecākiem jālūdz ziedotāju palīdzība un nepieciešamo naudas summu nesedz valsts, portāls Cālis.lv vērsās Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā (BKUS), kuras ārstu konsīlijs var lemt par nepieciešamību ārstēties ārvalstīs, lūdzot šos izdevumus segt no valsts. BKUS sabiedrisko attiecību pārstāve Dace Preisa informēja, ka "šobrīd norit ārstniecības process, un, ja tā laikā apstiprināsies, ka operāciju nepieciešams veikt ārpus Latvijas, noteikti vērsīsimies Nacionālajā veselības dienestā, lai valsts segtu šos izdevumus".
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
