Bērnu klīniskā universitātes slimnīca (BKUS) ir pirmā slimnīca Latvijā, kas spējusi izpildīt augstās Eiropas referenču tīklu prasības veselības aprūpes pakalpojumu sektorā, kļūstot par sadarbības partneri daudzām Eiropas kompetentākajām klīnikām acu reto slimību un ļaundabīgo audzēju ārstēšanā.
Pēc deviņu mēnešu ilga sagatavošanas un novērtēšanas procesa BKUS ir apstiprināta kā veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējs divos Eiropas References tīklos: Retās acu slimības (European Reference Network on Rare Eye Diseases) un Ļaundabīgie audzēji pediatrijā (European Reference Network for Paediatric Cancer (haemato-oncology)), informēja slimnīcas pārstāve Vita Šteina.
Eiropas References tīklu mērķis ir sadarbība un pieredzes apmaiņa reto slimību ārstēšanā. Šajā tīklā savstarpēji sadarbosies ap 60 Eiropas klīnikas. Sadarbība plānota ārstniecības un pētniecības jomās. Augsti kvalificētu dažādu valstu ārstniecības iestāžu savstarpēja sadarbība var palīdzēt pilnveidot reto slimību ārstēšanas taktiku, kā arī paaugstināt pacientu dzīves kvalitāti.
"Esam ļoti gandarīti par pozitīvo vērtējumu. Lai to iegūtu, veicām iekšējo auditu, uzlabojām un ieviesām vairākus procesus ārstniecībā, aprūpē, procesu organizācijā, informācijas sistēmās un citās jomās. Kopumā bija nepieciešams pierādīt atbilstību 70 kritērijos gan klātienē, kad komisija ieradās auditēt Bērnu slimnīcu, gan arī neklātienē.
Tomēr vislielākais ieguvums ir sadarbība, kuras rezultātā mūsu ārstniecības un aprūpes personālam būs iespēja konsultēties ar Eiropas pieredzējušākajām klīnikām acu un hematoonkoloģijas reto slimību ārstēšanā, kā arī ieguvums pacientiem, kuriem ir ļoti svarīga ārstniecības kompetence sevišķi reto slimību gadījumos," skaidro BKUS valdes locekle Zane Straume.
Eiropas References tīklu eksperti Bērnu slimnīcu vērtēja deviņās jomās:
- pacientu un viņu vecāku centrēta aprūpe;
- procesu organizācija, vadība, nepārtraukta pilnveide;
- izglītība, pētniecība un apmācības;
- informācijas sistēmas un e-medicīnas pārvaldība;
- kvalitāte un drošība;
- kompetence, pieredze un rezultatīvie rādītāji;
- cilvēkresursi;
- pacientu aprūpes organizācija;
- infrastruktūra un aprīkojums.
Lielu uzmanību eksperti veltīja komandas darbam – multidisciplināro komandu esamībai, rezultatīviem rādītājiem, klīniskiem auditiem, pacientu drošības sistēmas darbībai kā arī ārsta/māsas kompetencei – tieši praktiskajām iemaņām un prasmēm.
Pasaulē reto slimību diagnožu skaits ir no 5000 līdz 8000. Aptuveni 75 procenti no tām skar bērnus, no kuriem aptuveni 30 procenti mirst, nesasniedzot piecu gadu vecumu. 65 procenti no retajām saslimšanām ir raksturojamas kā ļoti smagas un hroniskas, savukārt 80 procenti reto slimību ir ģenētiskas izcelsmes. Pārējas retās slimības (ap 20 procenti) ir reti sastopami ļaundabīgo audzēju veidi, autoimūnās slimības, iedzimtas malformācijas, toksiskas un infekcijas slimības.
Eiropas References tīkli tiek veidoti atbilstoši Eiropas Parlamenta un padomes Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīva 2011/24/ES (2011. gada 9. marts) "Par pacientu tiesību piemērošanu pārrobežu veselības aprūpē" prasībām, un tīklu veidošanas process tika uzsākts jau 2016. gada martā.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
