Šarko-Marī-Tūta (Charcot-Marie-Tooth) slimība jeb iedzimta sensori-motora demielinizējoša aksionāla polineiropātija ir izplatīta visā pasaulē, un tā vienādi skar kā vīriešus, tā arī sievietes. Visbiežāk slimība sāk izpausties bērnībā vai pusaudžu vecumā. Parasti slimība nemazina dzīves ilgumu, tomēr ietekmē tās kvalitāti: pacientiem ir tirpšanas sajūta, jušanas traucējumi, sāpes rokās un kājās ar progresējošu muskuļu vājumu. Slimība progresē ļoti lēni un izraisa muskuļu izdilšanu, kas rada grūtības staigāt, kustēties, noturēt stāju un līdzsvaru. Sliktā stāja un neērtā staigāšana rada pacientam sāpes. Vēlākos posmos var būt vajadzīgas arī staigāšanas palīgierīces, informē Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā.
"Lai mazinātu Šarko-Marī-Tūta slimības ietekmi uz pacientu dzīvi, ir būtiski saņemt un sniegt atbalstu, celt pārliecību par saviem spēkiem un stiprināt iekšējos resursus. Psihologa vadībā atbalsta grupas dalībnieki mēģinās saprast un atrast, kas palīdz pārvarēt grūtos brīžus, dod spēku un sniedz prieku dzīvē. Centīsimies radīt sajūtu pacientiem, ka viņi nav vieni - mēs atbalstīsim viens otru un dalīsimies savā pieredzē," stāsta Reto slimību koordinācijas centra psiholoģe Kristīne Ķiece
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
