Jautājums: Man ir jautājums par Dauna slimību. Mēs ar sieviņu gaidām mazuli. Uztaisījām analīzes uz šo slimību, un rezultāts ir, ka viss ok, bet ārsts ieteica izdarīt vēlreiz. Bērniņš pēc visiem radītājiem attīstās labi un viss ir kārtībā.
Atbild dr. Daiga Baranovska (ārstu prakse "Quartus"):
Jūsu jautājumā gan nav pietiekami daudz informācijas par to, kādas tieši analīzes Jūsu sieva ir veikusi, un arī kādi ir iespējamie riska faktori Jums kā vecākiem (vecums, apgrūtināta iepriekšējā vēsture u.c.), tomēr domāju, ka problēmas šeit nav.
Patreiz Latvijā hromosomu patoloģijas (kāda ir arī Dauna sindroms) diagnostikā grūtniecēm ir obligātais standarts – ultrasonoskopija auglim un speciālu asins analīžu izdarīšana mātei 16.-18.grūtniecības nedēļā. Tomēr bieži sievietēm, kurām ir paaugstināts risks, tiek piedāvāts agrīnais skrīnings jau 10.-12.grūtniecības nedēļā. Tas sniedz papildus informāciju, tomēr neizslēdz vēlāko analīžu nepieciešamību.
Sievietēm, kurām ir ļoti augsts hromosomu patoloģijas risks – vecākas par 35 gadiem, iepriekš dzimis slims vai miris bērniņš, atkārtoti spontāni aborti, tiek piedāvāts veikt speciālas analīzes, kuru izdarīšanai tiek ņemti augļa ūdeņi (amniocentēze). Tomēr domāju, ka vispareizākais būtu vēlreiz visu pavaicāt savam ārstam, jo tikai viņš Jums varēs precīzi paskaidrot, kādas analīzes un kādēļ ir izdarītas Jūsu gadījumā.
Lasītāju ievērībai: Ja nevari rast atbildi uz savu jautājumu mūsu rakstu arhīvā, vēstuli sūti “Delfi Sievietēm” redakcijai uz e-pasta adresi sieviete@delfi.lv. Redakcija patur tiesības rediģēt teksta garumu un pareizrakstību, kā arī saglabāt vēstules autora anonimitāti.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!