Ņemot vērā otrdien izskanējušo informāciju par "Johnson & Johnson" (J&J) vakcīnas izmantošanas "iepauzēšanu" saņemto ziņojumu par trombu veidošanos gadījumu dēļ, Latvijā būs jāmaina sākotnējais plāns, ar kādām vakcīnām nākamnedēļ vakcinēt cilvēkus ar kustību traucējumiem, kuri paši nevar ierasties vakcinēties, preses konferencē pēc valdības sēdes otrdien atklāja veselības ministrs Daniels Pavļuts (AP).
Pavļuts sacīja, ka Latvijā ir saņemtas 4 800 J&J vakcīnu devas, kas ir piegādātas lieltirgotavā, bet būs jāmaina līdzšinējie plāni, kas paredzēja vest šīs vakcīnas personām ar kustību traucējumiem, kuri paši nevar nokļūt līdz vakcinācijas vietām, sacīja Pavļuts.
Kā īpašu šo vakcīnu ieguvumu viņš izcēla to, ka šī ir vienas devas vakcīna. "Kamēr ASV atbildīgās institūcijas šo jautājumu izpēta sīkāk, līdzīgi kā Eiropas Zāļu aģentūra darījusi par "AstraZeneca", šobrīd pienāk informācija, ka ražotājs lūgs mums pagaidām šo vakcīnu nelietot," sacīja Pavļuts.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
