Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) uzsākusi "Sanofi Pasteur" izstrādātās vakcīnas "Vidprevtyn" paātrināto vērtēšanu, portālam "Delfi" pavēstīja Zāļu valsts aģentūras (ZVA) pārstāve Tanita Tamme-Zvejniece.
CHMP nolēma uzsākt paātrināto vakcīnas vērtēšanu, balstoties uz sākotnējiem rezultātiem, kas iegūti laboratorijas pētījumos un agrīnajos klīniskajos pētījumos pieaugušajiem.
Sākotnējo pētījumu rezultāti liecina, ka vakcīna rada antivielu veidošanos pret SARS-CoV-2, kas izraisa Covid-19, un šī vakcīna var palīdzēt veicināt aizsardzību pret šo slimību.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
Publikācijas saturs vai tās jebkāda apjoma daļa ir aizsargāts autortiesību objekts Autortiesību likuma izpratnē, un tā izmantošana bez izdevēja atļaujas ir aizliegta. Vairāk lasi šeit
