Uzņēmuma "Fujifilm Toyama Chemical" 2014. gadā izstrādātais medikaments "favipiravir", kas pazīstams arī ar nosaukumu "T-705" jeb "Avigan", devis iedrošinošus rezultātus klīniskajos izmēģinājumos Uhaņā un Šeņdžeņā. Izmēģinājumos piedalījušies 340 cilvēki, atklāja Ķīnas Zinātnes un tehnoloģijas ministrijas amatpersona.
Amatpersona žurnālistiem sacīja, ka šis medikaments vērtējams kā drošs, un tas ir acīmredzami efektīvs ārstēšanā.
Pacientiem, kuriem šīs zāles tika dotas Šeņdžeņā, Covid-19 tests bija negatīvs vidēji četras dienas pēc tam, kad viņiem bija apstiprināta inficēšanās ar koronavīrusu. Pacientiem, kuriem netika dotas šīs zāles, "Covid-19" tests bija negatīvs vidēji pēc 11 dienām, ziņo Japānas raidorganizācija NHK.
Arī rentgenizmeklēšanā 91% pacientu, kuriem tika dots "favipiravir", apstiprinājās uzlabojumi plaušu stāvoklī, salīdzinot ar 62%, kuriem netika dotas šīs zāles.
"Fujifilm Toyama Chemical" ir atteicies komentēt mediju ziņoto.
Mediķi Japānā arī izmanto "favipiravir" klīniskajos pētījumos uz "Covid-19" pacientiem ar vājiem un mēreniem koronavīrusa simptomiem, cerot, ka šis medikaments novērsīs vīrusa vairošanos pacientos.
Taču avots Japānas Veselības ministrijā sacīja, ka "favipiravir" nav efektīvs pacientiem ar smagākiem "Covid-19" simptomiem.
"Mēs esam devuši "Avigan" 70 līdz 80 cilvēkiem, bet izskatās, ka tas nestrādā tik labi, kad vīruss jau ir savairojies," laikrakstam "Mainichi Shimbun" sacīja anonīmais avots.