Eiropas Komisija (EK) piektdien apstiprinājusi pretvīrusa medikamenta "Remdesivir" izmantošanu smagi slimu Covid-19 pacientu ārstēšanā Eiropas Savienībā (ES).
ES veselības komisāre Stella Kirjakidu norādīja, ka EK izmantos visas iespējas, lai nodrošinātu vakcīnu un efektīvu ārstēšanu cilvēkiem, kas inficējušies ar jauno koronavīrusu. EK apstiprinājums ir pēdējais solis, lai dotu zaļo gaismu "Remdesivir" izmantošanai ES.
EK sekojusi Eiropas Medicīnas aģentūras (EMA) rekomendācijai. Aģentūra pagājušajā nedēļā paziņoja, ka "Remdesivir", kas tiek pārdots ar nosaukumu "Veklury", būtu jāapstiprina to Covid-19 pacientu ārstēšanai, kas ir vecāki par 12 gadiem un kuriem nepieciešams papildus skābeklis.
"Remdesivir", ko ražo ASV uzņēmums "Gilead Sciences", sākotnēji tika izstrādāts Ebolas ārstēšanai, bet tam bija neliela ietekme. Starptautiskā pētījumā aprīļa beigās, piedaloties vairāk nekā 1000 dalībniekiem, tika secinās, ka "Remdesivir" izmantošana ārstēšanā samazina Covid-19 pacientu atlabšanas laiku vidēji no 15 dienām uz 11 dienām.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
