Kā pavēstīja EZA, tās lēmums ir balstīts uz sākotnējiem laboratorisko pētījumu un klīnisko pētījumu rezultātiem.
"Šie pētījumi rāda, ka vakcīna izraisa antivielu veidošanos un var palīdzēt aizsargāties pret slimību," pavēstīja EZA.
Aģentūra norādīja, ka pagaidām nav iesniegts pieteikums vakcīnas laišanai ES tirgū.
Tā dēvētās pakāpeniskās izskatīšanas laikā zāļu ražotāji pa posmiem sniedz savu pētījumu datus, nevis gaida līdz pētījumu beigām, lai paātrinātu procesu.
Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!
Publikācijas saturs vai tās jebkāda apjoma daļa ir aizsargāts autortiesību objekts Autortiesību likuma izpratnē, un tā izmantošana bez izdevēja atļaujas ir aizliegta. Vairāk lasi šeit
