sāpes vēderā žultsakmeņi veselība
Foto: Shutterstock
Svetlanai pagāja 36 gadi, līdz tika noteikts īstais biežo tūskas lēkmju cēlonis – retā slimība hereditārā angioedēma jeb HAE. Līdz tam viņai bija jāpiedzīvo gan sāpīgas zemādas tūskas jebkurā ķermeņa daļā, piemēram, vēderā, sejā, rīklē, plaukstās, pēdās, gan mediķu neizpratne par simptomiem un to cēloni. Reiz, kārtējās HAE lēkmes laikā, kad tūska skāra vēderu, tika veikta nevajadzīga vēdera operācija, no kuras joprojām saglabājušās divas rētas.

16. maijā visā pasaulē tiek atzīmēta hereditārās angioedēmas jeb HAE diena, un Svetlana Pavāre, HAE paciente, pēc aicinājuma sirsnīga skolotāja, zinot savu garo ceļu līdz diagnozei, ir gatava dalīties pieredzē, lai cilvēki sadzirdētu un uzzinātu vairāk par hereditāro angioedēmu. "Pirmkārt, lai dzird pacienti, lai uzdrīkstas runāt un zina, ka ir atrodams risinājums. Vai nu šāda mana slimība, vai kāda cita, bet ir iespēja izmeklēt vēl, uzstādīt diagnozes un saņemt medikamentus. Un otrs, lai ārsti dzird, – ja sāp vēders, tas nav tikai gastrīts."

Svetlanas stāstu par dzīvi pirms īstās diagnozes noteikšanas un pēc tās skaties šeit:

Retās slimībasĢimenes veselība

Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!

Publikācijas saturs vai tās jebkāda apjoma daļa ir aizsargāts autortiesību objekts Autortiesību likuma izpratnē, un tā izmantošana bez izdevēja atļaujas ir aizliegta. Vairāk lasi šeit