Retās slimības

"Nav jābaidās no šiem cilvēkiem." Mārīte un Patrīcija brīvprātīgi palīdz īpašajiem bērniem

"Nav jābaidās no šiem cilvēkiem." Mārīte un Patrīcija brīvprātīgi palīdz īpašajiem bērniem

Latvijā pirmoreiz veikta dārga gēnu terapija smagi slimam zīdainim

Latvijā pirmoreiz veikta dārga gēnu terapija smagi slimam zīdainim (5)

Pirmā un pēdējā elpa mammas klēpī. Bērna slimība un nāve kā grūdiens Monikas profesijas maiņā

Pirmā un pēdējā elpa mammas klēpī. Bērna slimība un nāve kā grūdiens Monikas profesijas maiņā

Paplašināts jaundzimušo skrīnings vēl 15 reto slimību agrīnai atklāšanai

Paplašināts jaundzimušo skrīnings vēl 15 reto slimību agrīnai atklāšanai

13 gadus vecās Mares dzīvība lēnām dzisa, līdz atradās glābējveste – jauna terapija

13 gadus vecās Mares dzīvība lēnām dzisa, līdz atradās glābējveste – jauna terapija (2)

Retās slimības diagnoze daudziem šķiet nepārvarams izaicinājums, secināts aptaujā

Retās slimības diagnoze daudziem šķiet nepārvarams izaicinājums, secināts aptaujā

'Ļoti atvainojos, ļoti žēl' - Abu Meri skaidro, kāpēc trūkst naudas reto slimību ārstēšanai

'Ļoti atvainojos, ļoti žēl' - Abu Meri skaidro, kāpēc trūkst naudas reto slimību ārstēšanai (2)

Mana sirds strādā ar apmēram 65 procentiem. Gunta stāsts par dzīvi ar retu slimību

Mana sirds strādā ar apmēram 65 procentiem. Gunta stāsts par dzīvi ar retu slimību (1)

Tūska visā ķermenī un īstā diagnoze noteikta tikai pēc 36 gadiem – Svetlanas atklātais stāsts

Tūska visā ķermenī un īstā diagnoze noteikta tikai pēc 36 gadiem – Svetlanas atklātais stāsts

Asins paraugs no papēža jaundzimušajam – kas tiek pētīts bēbīšu skrīningā?

Asins paraugs no papēža jaundzimušajam – kas tiek pētīts bēbīšu skrīningā?

Mūžīgā miegamice? Nē, cilvēks ar miegaino narkolepsijas rēgu

Mūžīgā miegamice? Nē, cilvēks ar miegaino narkolepsijas rēgu

Reto slimību koordinācijas centrā gadā saņemtas vairāk nekā 9600 konsultācijas

Reto slimību koordinācijas centrā gadā saņemtas vairāk nekā 9600 konsultācijas

Kabuki, Fābri, Gošē un citas retās slimības, ar kurām Latvijā sirgst 16 000 cilvēku

Kabuki, Fābri, Gošē un citas retās slimības, ar kurām Latvijā sirgst 16 000 cilvēku

BKUS pirmo reizi bērnam ar trauslo kaulu slimību veikta 'augošu' implantu ievietošana

BKUS pirmo reizi bērnam ar trauslo kaulu slimību veikta 'augošu' implantu ievietošana

Piešķir vēl gandrīz piecus miljonus retajām slimībām, īpaši cistiskās fibrozes pacientiem

Piešķir vēl gandrīz piecus miljonus retajām slimībām, īpaši cistiskās fibrozes pacientiem

Varbūt izdosies apturēt reto slimību. Bērnu slimnīcā sākta unikāla ārstēšana jaundzimušajam

Varbūt izdosies apturēt reto slimību. Bērnu slimnīcā sākta unikāla ārstēšana jaundzimušajam

'Atkal un atkal jutos sagrauta.' Ilgais ceļš līdz bērniņam un retai diagnozei

'Atkal un atkal jutos sagrauta.' Ilgais ceļš līdz bērniņam un retai diagnozei

Kas ir Marafāna sindroms. Kādas ģimenes stāsts ar diviem slimības pacientiem

Kas ir Marafāna sindroms. Kādas ģimenes stāsts ar diviem slimības pacientiem

Vienā dienā konsultācijas pie astoņiem speciālistiem. Uzlabojumi reto slimību pacientiem

Vienā dienā konsultācijas pie astoņiem speciālistiem. Uzlabojumi reto slimību pacientiem (2)

Miega var būt par daudz! Pusaudzis un retā slimība narkolepsija

Miega var būt par daudz! Pusaudzis un retā slimība narkolepsija

Reto slimību pacientiem sāk izsniegt ID kartes

Reto slimību pacientiem sāk izsniegt ID kartes

Kas ir kaķa brēciena sindroms. Stāsts par mazo Undīni

Kas ir kaķa brēciena sindroms. Stāsts par mazo Undīni

Kas ir retais Volfa – Hiršhorna sindroms, ar kuru Latvijā slimo četri pacienti

Kas ir retais Volfa – Hiršhorna sindroms, ar kuru Latvijā slimo četri pacienti

Bērnu slimnīcā darbu sācis Reto slimību koordinēšanas centrs

Bērnu slimnīcā darbu sācis Reto slimību koordinēšanas centrs

Retā Pompes slimība – kas par to liecina un kā atklāt

Retā Pompes slimība – kas par to liecina un kā atklāt (1)

Bērnu slimnīca veidos Reto slimību centru; aicina atsaukties pacientus

Bērnu slimnīca veidos Reto slimību centru; aicina atsaukties pacientus

Infografika: kā rīkoties, ja medicīniskā palīdzība Latvijā nav pieejama

Infografika: kā rīkoties, ja medicīniskā palīdzība Latvijā nav pieejama

Mediķi: reto slimību diagnostika un ārstēšana Latvijā ir viskritiskākajā stāvoklī

Mediķi: reto slimību diagnostika un ārstēšana Latvijā ir viskritiskākajā stāvoklī

Džoana O'Riordana pierāda, ka ikviens var būt laimīgs. Arī cilvēks bez ekstremitātēm

Džoana O'Riordana pierāda, ka ikviens var būt laimīgs. Arī cilvēks bez ekstremitātēm (2)

Zem lupas: Fābri slimība – pusgada laikā Latvijā atklāti 11 jauni pacienti

Zem lupas: Fābri slimība – pusgada laikā Latvijā atklāti 11 jauni pacienti (3)