LindasR plaukts - 55
Foto: Publicitātes foto
Šogad 28. februārī, Reto slimību dienā, aprit trīs gadi, kopš Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā (BKUS) tika izveidots un darbību uzsāka Reto slimību koordinācijas centrs (RSKC). Tas organizē kā bērnu, tā pieaugušo reto slimību pacientu ārstniecību un aprūpi, un rosina sadarbību dažādu speciālistu un iestāžu starpā. RSKC nozīmību atspoguļo tas, ka vēl 2016. gadā Latvijas Reto slimību pacientu reģistrā fiksēto pacientu skaits bija 224. Pagājušā, 2020. gada nogalē, pateicoties tam, ka reģistra pilnveidi uzņēmās RSKC, reģistrēto pacientu bija jau vairāk nekā 50 reizes lielāks un sasniedza 11 777.

"Lai arī parasti, runājot par pacientu skaita pieaugumu, mēs to vērtējam kā negatīvu tendenci, reto slimību gadījumā tas parāda, ka mēs arvien labāk atpazīstam un varam reģistrēt šīs slimības, kas pasaulē kopumā ir vairāk nekā 6000. Latvijā ir cilvēki, kuriem ir diagnosticēta slimība, kas visā pasaulē ir sastopama tikai aptuveni desmit cilvēkiem. Tas ir pirmais ļoti būtiskais solis, lai cilvēks, kas nereti ilgstoši ir meklējis iemeslu savām veselības problēmām, varētu uzsākt nepieciešamo aprūpi un ārstniecību, apzināt vajadzības un meklēt iespējas, lai celtu savas dzīves kvalitāti," stāsta Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Reto slimību koordinācijas centra vadītāja Ieva Mālniece.

Gada laikā BKUS apmeklē vidēji 8000 reto slimību pacientu

Seko "Delfi" arī Instagram vai YouTube profilā – pievienojies, lai uzzinātu svarīgāko un interesantāko pirmais!